EEUU: La FDA autoriza prueba de coronavirus de 15 minutos

Estados Unidos, The HIll. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido una Autorización de uso de emergencia para una nueva prueba de coronavirus que demora solo 15 minutos en completarse.

El fabricante de la prueba, Abbott, anunció la noticia el viernes por la noche en un comunicado de prensa, diciendo que planea comenzar a entregar 50,000 pruebas por día a partir de la próxima semana.

Abbott ejecutará las pruebas en su plataforma ID NOW de punto de atención, una plataforma portátil que pesa menos de 7 libras y se puede implementar en puntos calientes de coronavirus. La compañía dijo que espera producir unos 5 millones de pruebas por mes.

Marca una de las pruebas más rápidas para COVID-19 disponible y llega solo una semana después de que la FDA aprobó otra prueba rápida de 45 minutos en el punto de atención.

La aprobación se produce cuando las ciudades de todo el país se esfuerzan por realizar las pruebas y evitar la propagación del coronavirus. Estados Unidos se convirtió el jueves en el país con el mayor número de casos, superando a China e Italia, y el viernes, EE. UU. Registró más de 100,000 casos diagnosticados de COVID-19.

La disponibilidad de las pruebas ha sido un punto de disputa a medida que la pandemia se ha desarrollado. El viernes, los funcionarios de salud en Arizona advirtieron que el estado pronto no podrá continuar con las pruebas de COVID-19 a las personas debido a la falta de kits de prueba.

Se espera que el brote empeore en los próximos días y semanas a medida que continúe la trayectoria ascendente. Estados Unidos ahora está agregando más de 14,000 casos nuevos por día.

Los expertos dicen que un factor clave para terminar con la propagación del virus y reabrir la economía es aumentar drásticamente la capacidad de prueba. Con el aumento de las pruebas, las medidas como mantener a todos en casa se pueden reemplazar con una identificación más específica y el aislamiento de las personas enfermas.

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